1. Одобрение на уничтожение и безопасную утилизацию медицинского продукта действует в течение срока, установленного Управлением либо компетентным органом здравоохранения, каждым в пределах его полномочий. 2. Заявитель обязан получить отдельное новое одобрение для каждой серии медицинского продукта, которую он намерен уничтожить или утилизировать.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.