Закон о медицинских продуктах, фармацевтической деятельности и учреждениях

Статья 51

1. Управление либо компетентный орган здравоохранения, каждый в пределах своих полномочий, принимает решение об отмене выданного им одобрения на безопасную утилизацию или уничтожение медицинского продукта и уведомляет об этом организацию, указанную в подпункте «в» пункта 1 статьи 49 настоящего Декрета-закона, в любом из следующих случаев: а) установлено, что одобрение получено вследствие представления поддельных документов либо недостоверных сведений; б) перестало выполняться любое из условий выдачи одобрения на безопасную утилизацию или уничтожение медицинского продукта, предусмотренных пунктом 1 статьи 49 настоящего Декрета-закона; в) в иных случаях, установленных Исполнительным регламентом настоящего Декрета-закона. 2. Одобрение на безопасную утилизацию или уничтожение медицинского продукта не может быть передано другому лицу; необходимо подать новое заявление на соответствующее одобрение.

WAWhatsAppTGTelegram