第51条

1. 在下列任一情形下，阿联酋药品管理局或主管卫生机关应在各自职权范围内，决定撤销其签发的医疗产品安全处置或销毁批准，并通知本法令第49条第1款c项所述机构： a. 经查明，批准系因提交伪造文件或不正确信息而取得； b. 不再符合本法令第49条第1款规定的医疗产品安全处置或销毁批准条件； c. 本法令实施条例规定的其他情形。 2. 医疗产品安全处置或销毁批准不得转让给其他主体；应重新申请相应批准。

解释和适用时须核对官方文本及现行版本。