1. تكون الموافقة على الإتلاف والتخلص الآمن من المنتج الطبي صالحة للمدة التي تُحددها المؤسسة أو الجهة الصحية المختصة، كلٌ في حدود اختصاصها. 2. على مُقدم الطلب أن يحصل على موافقة جديدة لكل دفعة منتج طبي يرغب بإتلافها أو التخلص منها.
يجب الرجوع إلى النص الرسمي والنسخة النافذة عند التفسير والتطبيق.