1. Импорт, экспорт или реэкспорт любого медицинского продукта, исходного материала либо фармацевтического сырья, используемого при его производстве, допускается только после выдачи Управлением соответствующего одобрения или разрешения. 2. Из пункта 1 настоящей статьи исключаются случаи, определённые решением Кабинета министров по предложению Председателя после согласования с компетентным органом здравоохранения и в соответствии с предусмотренными таким решением правилами и условиями.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.