第61条

半受控医疗产品和医疗物质清单及其流通条件和规则，由董事长或其授权人与卫生部、主管卫生机关及其他有关机关协调后作出决定规定。其在国家境内的流向，应通过前述2021年第30号联邦法令规定的电子系统进行监控。

解释和适用时须核对官方文本及现行版本。