Перечень частично контролируемых медицинских веществ и продуктов, а также условия и правила их обращения устанавливаются решением Председателя или уполномоченного им лица по согласованию с Министерством, компетентными органами здравоохранения и другими заинтересованными органами. Их движение внутри Государства контролируется посредством электронной системы, предусмотренной указанным Федеральным декретом-законом № 30/2021.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.