第130条

医疗产品工厂和医疗产品委托生产公司不得：1. 从事未获许可的活动；2. 以新的技术规格重新生产已取得有效上市许可的医疗产品，但营销权利人依第15条就按该等规格生产产品取得管理局新的上市许可后除外；3. 生产或流通假冒或者不适用产品；4. 与未获许可的药事机构交易；5. 在取得第126条第2款a项所述证书前开始生产医疗产品；6. 违反实施条例规定的其他禁令。工厂或委托生产公司所有人对违反本条承担责任。

解释和适用时须核对官方文本及现行版本。