1. Министерство либо компетентный орган здравоохранения принимает решение о приостановлении лицензии производственной аптеки не более чем на один месяц в любом из следующих случаев: а) отозван, отменён или не продлён сертификат надлежащей практики изготовления; б) право собственности передано другому лицу без одобрения соответствующего органа; в) аптека перемещена из лицензированного места до получения одобрения; г) отсутствует лицензированный ответственный фармацевт, постоянно работающий в аптеке, либо не назначено требуемое число лицензированных управляющих фармацевтов; д) при лицензированной деятельности использовались поддельные документы; е) нарушены запреты пунктов 2–5 статьи 95; ж) в иных случаях, влекущих временное приостановление по Исполнительному регламенту или местному законодательству. 2. Соответствующий орган незамедлительно принимает решение о превентивном закрытии аптеки, если продолжение её работы опасно для общественного здоровья либо совершено нарушение, влекущее такое закрытие по Исполнительному регламенту или местному законодательству. 3. Вопрос передаётся комитету по пункту 2 статьи 160 в течение семи рабочих дней со дня приостановления лицензии или превентивного закрытия. Комитет определяет дисциплинарную ответственность не позднее десяти рабочих дней со дня передачи.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.