1. Фармацевтическое учреждение вправе импортировать контролируемые вещества и продукты, их исходные материалы либо фармацевтическое сырьё для их действующих веществ только после одобрения Управления, выданного на основании заявления, которое подписывает лицензированный фармацевт, ответственный за управление учреждением. В заявлении указываются все сведения о предполагаемых к импорту контролируемых веществах и продуктах, их количестве и видах, государстве экспорта, способе перевозки и аккредитованном центре таможенного оформления в Государстве. 2. Правила таможенного оформления таких материалов устанавливаются Исполнительным регламентом настоящего Декрета-закона.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.