Обращение контролируемых веществ и продуктов между лицензированными фармацевтическими учреждениями или учреждениями здравоохранения допускается только с одобрения Управления, Министерства либо компетентного органа здравоохранения — каждого в пределах полномочий, установленных настоящим Декретом-законом, — и при соблюдении действующих в Государстве процедур прослеживаемости контролируемого медицинского продукта.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.