1. Управление, Министерство и компетентный орган здравоохранения — каждый в пределах своей компетенции — контролируют соблюдение фармацевтическими учреждениями и биобанками настоящего Декрета-закона, его Исполнительного регламента и принятых во исполнение актов, включая условия лицензий, одобрений и разрешений. Для этого они вправе проводить проверки, отбирать образцы и запрашивать необходимые сведения и документы. 2. Управление контролирует и проверяет партии медицинских продуктов и логистические центры в портах и пунктах пропуска на всей территории Государства, включая свободные зоны; оно вправе проводить плановые и внезапные проверки, отбирать образцы и запрашивать необходимые сведения и документы. 3. По согласованию с Министерством или компетентным органом здравоохранения Управление вправе проверять лицензированные ими фармацевтические учреждения и биобанки, отбирать образцы и запрашивать необходимые сведения и документы. 4. Управление вправе совместно с Министерством и компетентным органом здравоохранения контролировать соблюдение требований лицензированными фармацевтическими учреждениями и биобанками и наличие у них достаточных запасов медицинских продуктов, в том числе формировать для этого совместные рабочие группы.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.