فهرس المواد · الصفحة 1 / 1

اللائحة التنفيذية لقانون سلامة المنتجاتالمواد 1–14

  1. المادة 1 — المادة (1) التعريفات

    تطبق في هذا القانون التعريفات الواردة في القانون الاتحادي رقم (10) لسنة 2018 المشار إليه. وبخلاف ذلك، تكون للكلمات والعبارات التالية المعاني المخصصة لها، ما لم يقتض السياق خلاف ذلك: الوزارة: وزارة الصناعة والتكنولوجيا ال

  2. المادة 2 — المادة (2) ضوابط قبول شهادات المطابقة من الجهة المعتمدة

    مع عدم الإخلال بالمادة (4) من النظام، يعتبر المنتج آمناً إذا استوفى المعايير المعتمدة التي تغطي جوانب السلامة للمنتج، أو كان مطابقاً لأي مواصفة أخرى صادرة عن جهة معتمدة خارج الدولة ووافقت عليها الوزارة. تعتبر المنشأة معت

  3. المادة 3 — المادة (3) تقرير تقييم المخاطر

    1. إذا كانت الحالتان الواردتان في البند (1) من المادة (4) من هذا القانون لا تنطبقان على المنتج، يجب على المزود تقديم "تقرير تقييم مخاطر المنتج أو جوانبه" إلى الوزارة، على أن يكون صادراً من أي من الجهات المعتمدة التالية:

  4. المادة 4 — المادة (4) ضوابط تقديم تقرير تقييم المخاطر

    يجب على المزود الالتزام بالضوابط التالية عند تقديم تقرير تقييم المخاطر إلى الوزارة: 1. وضع بطاقة تعريفية على المنتج أو عبوته الخارجية تحتوي على بيانات ومعلومات تتضمن جميع المعلومات عن هوية وعنوان المزود المسؤول عن طرح ال

  5. المادة 5 — المادة (5) متطلبات تقرير تقييم المخاطر

    بالإضافة إلى المتطلبات المنصوص عليها في البند (2) من المادة (4) من النظام، يجب أن يعتمد التقرير المشار إليه في المادة (3) أعلاه على فحوصات واختبارات مدعمة بالأدلة العلمية باستخدام التكنولوجيا الحديثة المتاحة، وذلك وفقاً

  6. المادة 6 — المادة (6) منع دخول المنتج غير الآمن

    تلتزم السلطات الجمركية في الدولة بمنع دخول منتج غير آمن، وذلك وفقاً للضوابط التالية: 1. إذا ثبت أن المنتج غير آمن، وفقاً لأحكام القانون وهذا القرار. 2. عدم وجود شهادة صادرة من الوزارة أو الجهة المعتمدة تؤكد استيفاء متطلب

  7. المادة 7 — المادة (7) آليات التحقق من المنتجات الآمنة

    1. توفر الوزارة الآلية المناسبة، بالتنسيق مع السلطات الجمركية في الدولة، للتحقق من سلامة المنتجات. 2. تقوم الوزارة أو الجهة المعتمدة بإصدار شهادة أو بيان بحالة المنتج الآمن لكل شحنة.

  8. المادة 8 — المادة (8) التدابير الوقائية والعلاجية وإجراءات سحب واسترداد المنتج

    إذا وجد تغيير في خصائص المنتج وتحول المنتج إلى منتج غير آمن نتيجة الاستخدام العادي، بناء على الضوابط المنصوص عليها في المادة (4) أعلاه، يجب على المزود سحب المنتجات واسترجاعها من السوق وفقاً لما يلي: 1. يجب سحب المنتجات أ

  9. المادة 9 — المادة (9) إجراءات الرقابة على الأسواق

    1. يجوز للسلطة المختصة إجراء عمليات الإشراف والمسوحات السوقية والفحوصات المناسبة لخصائص المنتج من خلال فحص المستندات والتفتيش وإجراء الاختبار المطلوب لعينات المنتج، بناءً على الطرق والوسائل المحددة أو المتعارف عليها، بما

  10. المادة 10 — المادة (10) توفير المعلومات

    تتولى الوزارة بالتنسيق مع الجهات المختصة توفير الأنظمة اللازمة لتمكين المستهلكين من الحصول على المعلومات حول المنتجات الآمنة وغير الآمنة والإجراءات المتخذة بشأنها داخل الدولة وخارجها.

  11. المادة 11 — المادة (11) الشكاوى والبلاغات

    تتولى الوزارة التنسيق مع الجهات المختصة لتوفير الأنظمة اللازمة لتقديم البلاغات والشكاوى المتعلقة بسلامة المنتجات والتأكد من اتخاذ الإجراءات العلاجية اللازمة.

  12. المادة 12 — المادة (12) القرارات التنفيذية

    يصدر الوزير القرارات اللازمة لتنفيذ أحكام هذا القرار.

  13. المادة 13 — المادة (13) الإلغاءات

    يلغى كل حكم يخالف أو يخالف أحكام هذا القرار.

  14. المادة 14 — المادة (14) النشر والنفاذ

    ينشر هذا القرار في الجريدة الرسمية، ويعمل به اعتباراً من اليوم التالي لتاريخ نشره. محمد بن راشد آل مكتوم رئيس مجلس الوزراء صدر عنا: بتاريخ: 9 رمضان 1442هـ الموافق: 21 إبريل 2021م

WAWhatsAppTGTelegram