1. إذا كانت الحالتان الواردتان في البند (1) من المادة (4) من هذا القانون لا تنطبقان على المنتج، يجب على المزود تقديم "تقرير تقييم مخاطر المنتج أو جوانبه" إلى الوزارة، على أن يكون صادراً من أي من الجهات المعتمدة التالية: أ. مصنع حاصل على اعتراف أو اعتماد أو موافقات بأن منتجه آمن. ب. الجهة المختصة . ج. جامعة أو مركز أو معمل أو معهد بحث ودراسة مؤهل معتمد من الوزارة. د. المركز الصحي أو الطبي المعتمد من الوزارة. ه. أي جهة أخرى تقبلها الوزارة. 2. تقوم الوزارة بفحص وقبول التقرير المشار إليه في البند (1) أعلاه وإصدار القرار المناسب بشأنه.
يجب الرجوع إلى النص الرسمي والنسخة النافذة عند التفسير والتطبيق.