إذا وجد تغيير في خصائص المنتج وتحول المنتج إلى منتج غير آمن نتيجة الاستخدام العادي، بناء على الضوابط المنصوص عليها في المادة (4) أعلاه، يجب على المزود سحب المنتجات واسترجاعها من السوق وفقاً لما يلي: 1. يجب سحب المنتجات أو استرجاعها من الأسواق عندما يتبين أنها غير آمنة، وعلى الأخص المنتجات التالية: أ. المنتجات التي ثبت أنها خطرة بسبب عيوب في التصميم أو التصنيع. ب. تم العثور على المنتجات وتم التأكد لاحقًا من أنها لا تستوفي معايير ومتطلبات المنتج الآمن. ج. المنتجات غير المطابقة للتشريعات والمعايير المتعلقة بالمنتج. د. المنتجات التي لا تتوافق مع التشريعات المعمول بها في الدولة، مثل عدم استخدام علامات أو علامات الجودة، أو ملصقات المنتجات أو ملصقات كفاءة الطاقة المطلوبة، والتي لم يتم اتخاذ الإجراءات العلاجية المناسبة لها من قبل المزودين أو الشركات المصنعة ذات الصلة. 2. إذا وجدت السلطة المختصة طرح منتج غير آمن في الأسواق، بناء على إجراءات مسح السوق، فعليها إلزام المزود بسحب هذا المنتج أو استرجاعه. 3. يجوز للمورد سحب المنتج أو استرجاعه إذا وجد أن الإجراءات الوقائية للمنتج ضد المخاطر المحتملة غير كافية، ورأى المزود أن هذا الخام أو الاسترداد ضروري، على أن تكون الموافقة النهائية على السحب والاسترداد من اختصاص الوزارة. 4. في حالة الإبلاغ عن منتجات غير آمنة، يجب على السلطة المختصة التحقق من المنتج من خلال الفحص الخارجي له وأخذ العينات واختبارها في مختبر معتمد أو إجراء تحليل مخاطر المنتج للتحقق من خطورته. إذا ثبت أن المنتج غير آمن ويشكل خطراً كبيراً، يجب على المزود سحبه أو استرجاعه بناء على طلب السلطة المختصة، وفقاً لأحكام القانون وهذا القرار. 5. في حالة قيام المزود بتنفيذ الإجراءات التصحيحية للمنتج الذي تم سحبه أو استرجاعه ورغبته في إعادة تداول المنتج، يجب على المزود: أ. تقديم معلومات كاملة عن الإجراء العلاجي الذي تم اتخاذه. ب. تقديم تقرير جديد لتقييم المخاطر على المنتج بعد الإجراء العلاجي، على أن يكون صادراً من جهة معتمدة. ج. تقديم تقرير يشير إلى استيفاء المنتج لمتطلبات المطابقة حسب التقرير.
يجب الرجوع إلى النص الرسمي والنسخة النافذة عند التفسير والتطبيق.