1. Открытие производственной аптеки допускается только по лицензии Министерства либо компетентного органа здравоохранения. 2. Для лицензирования необходимо: а) иметь действующий сертификат Управления о надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в аптеке; б) поручить техническое руководство лицензированному ответственному фармацевту, постоянно работающему в аптеке и специализирующемуся на фармацевтическом изготовлении, согласно Исполнительному регламенту; в) выполнить технические, санитарные и иные условия Исполнительного регламента. 3. С учётом Закона о коммерческих компаниях компетентный местный орган по корпоративным вопросам соответствующего эмирата вправе установить долю участия граждан в капитале компании, осуществляющей деятельность производственных аптек, либо разрешить полную иностранную собственность, одновременно установив долю участия граждан в советах директоров компаний своей юрисдикции. Лицензия на открытие аптеки выдаётся в соответствии с коммерческой лицензией этого органа. 4. Производственные аптеки в свободных зонах и иные аптеки, определённые решением Кабинета министров, освобождаются от требования к доле участия по пункту 3. 5. Владелец обязан принимать граждан Государства на требуемые для деятельности аптеки должности в долях, установленных законодательством. 6. Компетентный орган здравоохранения вправе устанавливать дополнительные технические, санитарные и иные условия лицензирования в своей юрисдикции. 7. Министерство и компетентный орган здравоохранения уведомляют Управление о выданных лицензиях и передают иную информацию о производственных аптеках по механизму статьи 174.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.