С учётом статьи 72 настоящего Декрета-закона клинический фармацевт вправе оказывать специализированные услуги и осуществлять клиническую фармацию в учреждении здравоохранения, лицензированном на лечение пациентов, совместно с лицензированным лечащим врачом, наблюдающим пациента. В частности, клинический фармацевт вправе: 1) определять и назначать план лекарственной терапии пациента или изменять его, включая замену одного медицинского продукта другим, если лечащий врач письменно или в электронной форме не запретил изменения; до постановки диагноза лицензированным лечащим врачом клиническому фармацевту запрещено проводить процедуры пациенту; 2) обеспечивать соответствие установленного или изменённого плана протоколу применения медицинского продукта и клиническим рекомендациям по лечению заболевания; 3) совместно с лечащим врачом вести записи и данные о пациентах, о которых он заботится; 4) письменно уведомить лечащего врача о применении или изменении плана, внеся сведения в доступную обоим специалистам медицинскую запись пациента, в течение 24 часов после начала применения плана; 5) консультировать пациентов и предоставлять им специализированные сведения о заболевании, применении медицинских продуктов и плане лекарственной терапии, а также консультировать по этим вопросам специалистов лечащей команды; 6) в соответствии с общими инструкциями учреждения и протоколами применения продуктов: а) назначать обычные обследования для оценки состояния пациента при выборе плана, включая измерение пульса, температуры, артериального давления и частоты дыхания; б) назначать связанные с выбором плана лабораторные исследования; в) вводить пациенту дозу препарата по указанию врача, включая инъекции и вакцинацию.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.