1. В Управлении создаётся национальная база данных медицинских продуктов, в которой регистрируются и хранятся все сведения о медицинских продуктах, их технических характеристиках, ценах и иные данные. 2. Совет директоров решением определяет источники данных и сведений; правила и процедуры их регистрации, хранения, управления, использования, обращения, обмена и предоставления Министерству, компетентным органам здравоохранения, широкой публике, специалистам здравоохранения, учреждениям здравоохранения, фармацевтическим учреждениям и биобанкам; порядок интеграции с относящимися к ним базами данных всех органов здравоохранения и иных заинтересованных органов; а также обязанности таких органов предоставлять Управлению имеющиеся у них или подведомственных им учреждений относящиеся к базе данные и сведения.
Для толкования и применения необходимо сверяться с официальным текстом и действующей редакцией.